“এটি একত্রীকরণ ছাড়াই প্রথম হবে”
দ্য ডাঃ টেরেসা পেরুচোজেনেটিকস্ট এর নাভারা ক্লিনিক বিশ্ববিদ্যালয়এর পর থেকে আইবেরিয়ান উপদ্বীপের রাজা এবং কুইন্সের বংশবৃদ্ধির একটি সম্পূর্ণ বিশ্লেষণ করেছে পেলায়ো অবধি ফিলিপ ষষ্ঠযে শেষ কনকনুয়ালিটি এটি বাদশাহ রোগের ক্ষেত্রে নির্ধারক কারণ ছিল না কার্লোস II।
তাঁর অধ্যয়ন, এতে ডক্টরাল থিসিস হিসাবে উপস্থাপিত মাদ্রিদের সমন্বয় বিশ্ববিদ্যালয়একই রাজবংশের সদস্যদের মধ্যে লিঙ্কগুলি এই রাজকীয় ঘরগুলির পতনের কারণ হয়েছিল এই ধারণাটি খণ্ডন করুন।
গবেষণা তা প্রকাশ করে রাজকন্যা লিওনর এটা প্রথম হবে স্পেনের রানী থেকে সঙ্গতি ছাড়া ক্যাসিলার দ্বিতীয় এনরিকঅবৈধ পুত্র আলফোনসো একাদশ এবং লিওনর ডি গুজমানরাজবংশের ইতিহাসের সাত শতাব্দীর পরে একটি মাইলফলক চিহ্নিত করা। অনুযায়ী ডাঃ পেরুচো143 রাজতন্ত্রের বিশ্লেষণ আস্তুরিয়াস, আরাগন, নাভারা, পর্তুগাল, ক্যাসিটিলা এবং স্পেন এই সার্বভৌমত্বগুলির দীর্ঘায়ু, উর্বরতা এবং চিকিত্সার ইতিহাসকে একচেটিয়াভাবে একাকীত্বের জন্য দায়ী করা যায় না, এই পৌরাণিক কাহিনীটিকে অস্বীকার করে যে এটি তাদের অসুস্থতার কারণ ছিল।
যদিও এটি স্বীকৃত যে নির্দিষ্ট কিছু রোগমূলক রোগগুলি সামঞ্জস্যপূর্ণ বিবাহ থেকে প্রাপ্ত হতে পারে, থিসিস জোর দেয় যে আইবেরিয়ান রাজতন্ত্রের মধ্যে সবচেয়ে ঘন ঘন অসুস্থতা – যেমন গাউট, রেনাল লিথিয়াসিস, সংক্রমণ (যেমন সিফিলিস বা যক্ষ্মা) এবং হতাশা– তারা বংশগত জেনেটিক কারণগুলির চেয়ে আদালতে জীবনযাত্রার সাথে বেশি সম্পর্কিত ছিল।
অধ্যয়নটিও আন্ডারলাইন করে যে একমাত্র বিবাহ অস্ট্রিয়াস এবং বোর্নস সঙ্গতি ছাড়াই – এর মধ্যে মিলনের আগে ফিলিপ ষষ্ঠ এবং রানী লেটিজিয়া– এটা ছিল আলফোনসো দ্বাদশ এবং ব্যাটেনবার্গ বিজয়। বিস্ময়করভাবে, তার সাথে পরিচয় করিয়ে দেওয়া হয়েছিল হিমোফিলিয়া স্প্যানিশ রাজতন্ত্রে, এমন একটি রোগ যা সংমিশ্রনের সাথে যুক্ত নয়, তবে একটি এক্স ক্রোমোজোমে মিউটেশন যা রক্ত জমাটকে প্রভাবিত করে।
দ্য ডাঃ পেরুচো বিবেচনা করে যে আপনার গবেষণাটি পুনরায় প্রাসঙ্গিকতার বিষয়টি নিশ্চিত করে ক্লিনিকাল জেনেটিক্সউভয় ইতিহাস বুঝতে এবং জনস্বাস্থ্যকে এগিয়ে নিতে। সেই অর্থে, সাম্প্রতিক অনুমোদনের গুরুত্ব জেনেটিক্স স্পেনের স্বাস্থ্য বিশেষত্ব হিসাবে, যা ডিসেম্বর অবধি 2024 এটি ইউরোপের একমাত্র দেশ যেখানে অফিসিয়াল সিস্টেমের মধ্যে কোনও বিশেষত্ব ছিল না। এখন থেকে এটি দুটি শাখায় শেখানো হবে: মেডিকেল জেনেটিক্সথেকে অ্যাক্সেসযোগ্য ওষুধএবং পরীক্ষাগার জেনেটিক্সযা থেকে পেশাদারদের অ্যাক্সেস করতে পারে জীববিজ্ঞান, মেডিসিন, ফার্মাসি এবং রসায়ন।
জেনেটিক বিশেষজ্ঞ জোর দিয়েছিলেন যে এই বিশেষত্ব হ্রাস করতে সহায়তা করবে “ডায়াগনস্টিক ওডিসি“যে অনেক রোগীর মুখোমুখি, বিশেষত যারা বিরল রোগ। দ্য জিনোমিক মেডিসিন ইউনিট এর নাভারা ক্লিনিক বিশ্ববিদ্যালয় এটি ব্যক্তিগতকৃত নির্ণয় এবং চিকিত্সার সুবিধার্থে বছরের পর বছর ধরে এই ক্ষেত্রে একটি বহু -বিভাগীয় পদ্ধতির বিকাশ করে আসছে। মধ্যে 2019তাদের বিশেষজ্ঞরা প্রথম চালু করেছিলেন জিনোমিক চেক স্পেনে, একটি বিস্তৃত চিকিত্সা পরীক্ষা যা বিশ্লেষণ করে 650 টিরও বেশি রোগ এবং জিনগত বৈশিষ্ট্য উন্নত ডিএনএ সিকোয়েন্সিংয়ের মাধ্যমে।
