মানিকা গার্সিয়া অ -বাণিজ্যিক ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি তৈরি করে না, কেবল 17%

স্পেন এটি বিশ্বের এবং ইউরোপে প্রথম রেফারেন্সের একটি দেশ ক্লিনিকাল ট্রায়ালস নতুন ওষুধ তদন্ত করতে। স্পেনের বেশিরভাগ প্রবন্ধগুলি ফার্মাসিউটিক্যাল শিল্প দ্বারা চালিত হয় এবং একটি দীর্ঘ, ঝুঁকিপূর্ণ এবং জটিল গবেষণার চূড়ান্ত পর্যায়ে প্রতিনিধিত্ব করে যা অর্ধেক এবং 12 বছরের মধ্যে বাড়ানো যেতে পারে। গত দুই বছরে ইইউতে 2,491 প্রবন্ধের মধ্যে স্পেন 1,136 (45.6%) এ অংশ নেয়, ছাড়িয়ে যায় ফ্রান্স (978) এবং জার্মানি (914)।

তবে এই তথ্যগুলির সাথে বিপরীত দুর্লভ অংশগ্রহণ মধ্যে অ -বাণিজ্যিক ক্লিনিকাল ট্রায়াল এটি আমাদের দেশে পরিচালিত হয় এবং এএমপিএস অনুসারে কেবল 17%গণনা করা হয়। মন্ত্রীর খুব দুর্লভ ও শোনাচ্ছে, মানিকা গার্সিয়া, এগুলি বিবেচনা করে যে এগুলি হ’ল হাসপাতাল, সহযোগী গোষ্ঠী বা নির্দিষ্ট গবেষণায় প্রচারিত।

স্বাস্থ্যমন্ত্রী, মানিকা গার্সিয়াক্লিনিকাল গবেষণার প্রতি দেশের প্রতিশ্রুতি বেশ কয়েকটি অনুষ্ঠানে তুলে ধরেছে; তবে, তিনি তার পরিচালনার ফলাফলগুলি উন্নত করতে অক্ষম হয়েছেন, যেমন এই ধরণের অধ্যয়নের সমর্থন সরকারী হাসপাতাল। সুতরাং, স্পেনের ক্লিনিকাল গবেষণায় এই ধরণের সুযোগগুলি ছয় বছরেরও বেশি সময় ধরে শক্তিশালী করা হচ্ছে না।

এইভাবে, যদিও স্পেন উল্লেখযোগ্য অগ্রগতি করেছে ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলির উপলব্ধিতে এবং আন্তর্জাতিক গবেষণার আকর্ষণে, চিহ্নিত উন্নতির ক্ষেত্রগুলিকে সম্বোধন করা গুরুত্বপূর্ণ। বিশেষায়িত মানবসম্পদ বিনিয়োগ, প্রক্রিয়া অপ্টিমাইজেশন এবং উদ্ভাবনী চিকিত্সায় ন্যায়সঙ্গত অ্যাক্সেসের গ্যারান্টি হ’ল ক্লিনিকাল গবেষণার ক্ষেত্রে স্পেনের অবস্থানকে শক্তিশালী করার জন্য প্রয়োজনীয় পদক্ষেপ।

এটি ইউরোপীয় অর্থনৈতিক স্থানওষুধের সাথে অ -বাণিজ্যিক পরীক্ষাগুলি দীক্ষিত পরীক্ষার মোট 25% প্রতিনিধিত্ব করে। স্পেনে, তবে, 2018-2023 সালে, 798 শুরু হয়েছিল (প্রতি বছর 103 এবং 192 এর মধ্যে) মোট 4031 (প্রতি বছর 589 এবং 809 এর মধ্যে) এর অ-বাণিজ্যিক ট্রায়ালগুলি, যা 18%প্রতিনিধিত্ব করে।

মূল চ্যালেঞ্জটি হ’ল যে সংস্থাগুলি এই অ -বাণিজ্যিক তদন্তকে প্রচার করে তাদের ইউরোপীয় অর্থনৈতিক স্থানের মান অর্জনের জন্য ওষুধের সাথে পরীক্ষার সংখ্যা 39% বাড়াতে হবে।

আমাদের দেশটি ইউরোপে প্রথম ছিল যে ২০১৪ সালের ক্লিনিকাল ট্রায়াল রেগুলেশনগুলি গ্রহণ করেছে, রয়্যাল ডিক্রি 1090/2015 সহ, যার অর্থ অন্য কোনও সদস্য রাষ্ট্রের সামনে এই গবেষণাগুলি সম্পাদনের পদ্ধতিগুলির জাতীয় পর্যায়ে সরলকরণ, প্রবাহিত এবং সুরেলাকরণ; রোগীদের বৃহত্তর ভূমিকা; কানের পরীক্ষা বৃদ্ধিএগুলি হ’ল যেগুলির জন্য উচ্চতর স্তরের জটিলতা এবং বিরল এবং পেডিয়াট্রিক রোগগুলিতে গবেষণার জন্য বৃহত্তর প্রতিশ্রুতি প্রয়োজন।

স্পেনের প্রায় ১ 170০,০০০ মানুষ বর্তমানে কিছু সক্রিয় ক্লিনিকাল পরীক্ষায় অংশ নিচ্ছেন, অনুসারে ফার্মাসিউটিক্যাল শিল্পের অনুমান। ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতে রোগীদের অংশগ্রহণ পরার্থপরতা, সংহতি এবং উদারতার একটি দুর্দান্ত নমুনা, কারণ এমনকি যদিও, যদিও এই গবেষণায় তাদের জন্য সরাসরি সুবিধা ছিল না, তবে এটি ভবিষ্যতের রোগীদের ক্ষেত্রে এটি থাকবে।

তবে, যদি অ -বাণিজ্যিক ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি পরিচালিত হয়, যেমনটি দেশের কয়েকটি হাসপাতালে কাজ করার জন্য পরিচালিত হওয়ার উদ্দেশ্যে গাড়ি-টি কোষগুরুতর বা বিরল প্যাথলজিসহ রোগীদের মধ্যে নতুন চিকিত্সার সুবিধা যথেষ্ট পরিমাণে বাড়িয়ে তুলবে।

চিকিত্সা অ্যাক্সেস

ইউরোপীয় ড্রাগ এজেন্সি (ইএমএ) একটি নতুন মানচিত্র চালু করার ঘোষণা দিয়েছে ক্লিনিকাল ট্রায়ালস ইউরোপীয় ইউনিয়নে, যাতে স্বাস্থ্য পেশাদার এবং রোগীদের একটি থাকতে পারে «সহজ অ্যাক্সেসInformation তথ্য «সম্পূর্ণ»এবং তাদের ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতে” রিয়েল টাইমে “।

অনুমোদিত 1,944 ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলির মধ্যে ইউরোপীয় ইউনিয়ন নতুন মাধ্যমে ইউরোপীয় তথ্য ব্যবস্থাস্পেনীয় কেন্দ্রগুলি 845 -এ অংশ নিয়েছিল, মোটের 43%।

টিকাদানের ক্লিনিকাল গবেষণা সম্পর্কে, তথ্যগুলি দেখায় যে ট্রায়ালগুলি খুব গুরুত্বপূর্ণভাবে 17% কোটা থেকে 2018 এবং 2023 এর মধ্যে 8 শতাংশে দাঁড়িয়েছে। বিরল রোগে, যদিও এই প্যাথলজিগুলিতে বিশ্বব্যাপী ট্রায়ালগুলি বৃদ্ধি পেয়েছে, এটি 4 শতাংশ কমেছে। জন্য সেল এবং জিন থেরাপিএকই সময়ের মধ্যে ফি 25 থেকে 10% হ্রাস পেয়েছে। চীন 10 থেকে 42%পর্যন্ত চলে গেছে, একটি অনুকূল নিয়ন্ত্রক পরিবেশ, অর্থায়ন এবং উন্নত থেরাপির কৌশলগত পদ্ধতির জন্য ধন্যবাদ।

অনকোলজির ক্ষেত্রে, নিয়ন্ত্রক এবং বৈজ্ঞানিক জটিলতার কারণগুলির কারণে 2018 সাল থেকে ইউরোপে প্রবন্ধগুলি হ্রাস পাচ্ছে। পতন বন্ধে অবদান রাখতে, ইউরোপ যেমন উদ্যোগগুলিতে মনোনিবেশ করে ক্যান্সার মিশন এবং ইইউ ক্যান্সারের বিরুদ্ধে ইউরোপীয় পরিকল্পনা।