মাদ্রিদে বুদ্বুদ শিশু সিন্ড্রোমের জন্য প্রথম কেস সনাক্ত করা হয়েছে
এর জনস্বাস্থ্য মাদ্রিদের সম্প্রদায় অঞ্চলে সনাক্ত করা প্রথম মামলার নবজাতকের চিকিত্সা গুরুতর সম্মিলিত ইমিউনোডেফিসিয়েন্সিএর সিনড্রোম হিসাবে বেশি পরিচিত বুদ্বুদ ছেলে, কারণ তাদের নেই ইমিউন সিস্টেম।
জীবনের এক মাসেরও কম সময় থাকা ছোট মেয়েটি একই সাথে ভর্তি এবং বিচ্ছিন্ন থাকে পাবলিক স্যানিটারি কমপ্লেক্স, যেখানে হেমোটোপয়েটিক পিতামাতার প্রতিস্থাপনের শর্তে এটি পাওয়ার জন্য উপযুক্ত ব্যবস্থা সরবরাহ করা হয়।
গ্রেগরিও মারান -ম্যারেন পাবলিক হাসপাতাল -মাদ্রিড- এর নবজাতক স্ক্রিনিং ল্যাবরেটরিতে এই গত মার্চ মাসে এই সন্ধানটি ঘটেছে, যেখানে হিল টেস্ট করার পরে শিশুটি নির্ণয় করা হয়েছে।
“এই পরীক্ষাটি আপনাকে জটিল রোগগুলি তাড়াতাড়ি সনাক্ত করতে, তাদের নিরাময় করতে বা তাদের সাথে সম্পর্কিত গুরুতর সমস্যাগুলি এড়াতে এবং রোগীর জীবনযাত্রার মানকে আরও ভালভাবে সরবরাহ করতে দেয়,” আজ স্বাস্থ্যমন্ত্রী বলেছেন। ফাতিমা ম্যাটুটযিনি তার মধ্যে মাদ্রিদের জনস্বাস্থ্যের এই মাইলফলক উপস্থাপন করেছেন নবজাতক স্ক্রিনিং প্রোগ্রাম একটি দর্শন চলাকালীন প্রাথমিক ইমিউনোডেফিসিয়েন্সিস ইউনিট এর গ্রেগরিও মারানযা এই ধরণের প্যাথলজির জন্য কেন্দ্র, পরিষেবা এবং রেফারেন্স ইউনিট (সিএসইউআর)। ম্যাটুট এই প্রাথমিক রোগ নির্ণয়ের গুরুত্বকেও তুলে ধরেছে যা “বেঁচে থাকার সম্ভাবনা 95% এ উন্নীত হয়।”
এই ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি বুদ্বুদ শিশু সিন্ড্রোম এটি একটি বিরল স্বাস্থ্য সমস্যা যা প্রতি 50,000 ছোট বাচ্চাদের মধ্যে একজনকে প্রভাবিত করে এবং এটি জিনগত পরিবর্তন থেকে উদ্ভূত হয়। এই শিশুরা সাধারণত জীবনের প্রথম মাসগুলিতে লক্ষণগুলি উপস্থাপন করে, বৃদ্ধির বিলম্ব এবং গুরুতর সংক্রমণ সহ। তারা একটি অনাক্রম্য প্রতিক্রিয়া তৈরি করতে অক্ষমসুতরাং তারা গুরুতর সংক্রমণ এবং জটিলতার প্রতি বৃহত্তর সংবেদনশীলতা উপস্থাপন করে যা তাদের জীবনকে আপস করতে পারে। এই পরিস্থিতি হ’ল একটি প্রতিরোধ ব্যবস্থা দ্বারা সরবরাহিত চিকিত্সা শুরু করার জন্য দ্রুত কাজ করার প্রয়োজনীয়তা উত্সাহিত করে।
কবর সম্মিলিত ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি এবং মেরুদণ্ডের পেশীবহুল অ্যাট্রোফি (গত বছরটি গত বছর) যোগদানের শেষ দুটি রোগ ছিল মাদ্রিদের সম্প্রদায়ের নবজাতক স্ক্রিনিং প্রোগ্রাম, যার মধ্যে বর্তমানে অন্যান্য 21 টি প্যাথলজিস অন্তর্ভুক্ত রয়েছে। স্বায়ত্তশাসিত সরকার শীঘ্রই এর প্রস্তাবটিতে আরও 12 এর অন্তর্ভুক্তির সাথে এই প্রোগ্রামটি প্রসারিত করবে জনস্বাস্থ্যের সাধারণ অধিদপ্তর।
হিল পরীক্ষা
নবজাতক স্ক্রিনিং একটি জনস্বাস্থ্য প্রোগ্রাম যেখানে ২০২৪ সালে এটি করা হয়েছিল হিল পরীক্ষা থেকে 53,371 বাচ্চা২০২৩ সালের ৫২,৯62২ এর সাথে তুলনা করা। এটি এমন একটি প্রক্রিয়া যা অধ্যয়নরত কিছু প্যাথলজির দ্বারা ভোগা নবজাতকের যত তাড়াতাড়ি সম্ভব এবং সাধারণত জীবনের প্রথম 15-30 দিনে গুরুতর ক্ষতি এবং অক্ষমতা রোধ করার জন্য একটি চিকিত্সা রয়েছে তা নিশ্চিত করার জন্য এটি অবশ্যই কার্যকর করা উচিত।
এটি মাদ্রিদের সম্প্রদায়ের নবজাতক স্ক্রিনিং ল্যাবরেটরিতে প্রেরণের জন্য জীবনের দ্বিতীয় এবং তৃতীয় দিনের মধ্যে হিল রক্তের নমুনা গ্রহণের মাধ্যমে শুরু হয়, যেখানে ফলাফলগুলি বিশ্লেষণ করা হয় এবং প্রাপ্ত হয়।
ইতিবাচক কেসগুলি জরুরিভাবে 11 টি ক্লিনিকাল রেফারেন্স ইউনিটগুলির মধ্যে একটিতে প্রেরণ করা হয়, যেখানে প্রতিটি মামলার নিশ্চিতকরণ নির্ণয়, চিকিত্সা এবং পর্যবেক্ষণ করা হয়। এগুলি হ’ল গ্রেগরিও ম্যারাওন ছাড়াও সরকারী হাসপাতালে 12 ই অক্টোবর, লা পাজ, নিনো জেসিস এবং রামন ওয়াই কাজাল।
