হিল পরীক্ষাটি মাদ্রিদে বুদ্বুদ শিশু সিন্ড্রোমের সাথে প্রথম নবজাতক সনাক্ত করে

এই অসুস্থতা, যার প্রযুক্তিগত নাম গুরুতর সম্মিলিত ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি, ধরে নিয়েছে যে শিশুর কোনও প্রতিরোধ ব্যবস্থা নেই। জীবনের এই প্রথম দিনগুলিতে সনাক্ত করা, এটি মজ্জা প্রতিস্থাপনের সাথে সমাধান করা যেতে পারে। The স্ক্রিনিংয়ে সনাক্ত করা হলে বেঁচে থাকার সম্ভাবনাগুলি 90 শতাংশ; যদি এই রোগের সময় এবং প্রাকৃতিক বিবর্তনটি কেটে যায়, তবে সেই শতাংশটি 45 শতাংশের নিচে, “গ্রেগরিও মারান হাসপাতালে এই বুদ্বুদ শিশুদের যত্ন নেওয়া রেফারেন্স ইউনিটের সমন্বয়কারী এলেনা সিওন ব্যাখ্যা করেছেন। যে ছোট্ট মেয়েটি সনাক্ত করা হয়েছে তাকে এখন হাসপাতালে ভর্তি করা হয়েছে, এটি আপনার জীবনযাত্রার জন্য প্রয়োজনীয় প্রফিলাকটিক ব্যবস্থা নিয়ে বিচ্ছিন্ন হয়ে পড়েছে।”

যে স্ক্রিনিংটি এই ছোট্ট মেয়েটির মধ্যে এই প্যাথলজি সনাক্ত করার অনুমতি দেয়, যা সবেমাত্র দুই সপ্তাহের জীবনযাপন করে, সেই একই হিল পরীক্ষা যা সমস্ত বাচ্চা পাস করে। মাদ্রিদে, এটি গ্রেগরিও মারাননের নবজাতক স্ক্রিনিং ল্যাবরেটরি যা মাদ্রিদের সম্প্রদায়ের সমস্ত নবজাতককে, সরকারী এবং বেসরকারী হাসপাতালে বা এমনকি বাড়িতে জন্মগ্রহণকারীরা উভয়ই করার জন্য দায়ী। এই গুরুতর সম্মিলিত ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি এবং মেরুদণ্ডের পেশীবহুল অ্যাট্রোফি, মাদ্রিদের সম্প্রদায়ের নবজাতক স্ক্রিনিং প্রোগ্রামে যোগদানের জন্য সর্বশেষ দুটি রোগ: অন্যান্য রোগগুলি অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে এবং শীঘ্রই এটি আরও 12 দিয়ে প্রসারিত হবে, যা মোট 35 টি কভার করবে।

গত বছর, 53,371 হিল পরীক্ষাগুলি বাচ্চাদের মধ্যে পরিচালিত হয়েছিল, এটি নবজাতকদের জন্য চিকিত্সার গ্যারান্টি দেওয়ার জন্য একটি কাউন্টাররেলজ প্রক্রিয়া যা তাদের প্রথম 15-30 দিনের মধ্যে এই স্বাস্থ্য সমস্যাগুলির যে কোনওটি উপস্থাপন করে, ক্লিনিকাল লক্ষণগুলি প্রতিরোধ করার জন্য। কিছু অসুস্থতা সনাক্তকারী স্ক্রিনিং 75 এ পৌঁছায় না।

“এটি স্পেন এবং ইউরোপে একটি অগ্রণী ইউনিট,” স্বাস্থ্যমন্ত্রী ফাতিমা মাত্তুটকে ব্যাখ্যা করেছিলেন, যিনি এই ক্ষেত্রে প্রাথমিক সনাক্তকরণ এবং জরুরি চিকিত্সার গুরুত্বের উপর জোর দিয়েছিলেন। উদাহরণস্বরূপ, মেরুদণ্ডের পেশীবহুল অ্যাট্রোফিতে, যদি জীবনের প্রথম দিনগুলিতে সনাক্ত করা হয়, “কোনও ড্রাগের সংক্রমণের সাথে এটি বিকাশ না করার জন্য এটি অর্জন করা হয়।” অন্যথায়, প্যাথলজি মারাত্মক। “পিতামাতার প্রশান্তি এবং তাদের বাচ্চাদের নিরাময় এই পরীক্ষাগারে শুরু হয়,” ম্যাটুট বলেছিলেন।

প্রাথমিক রোগ নির্ণয়

গ্রেগরিও মারাননের নবজাতক স্ক্রিনিং ল্যাবরেটরির সমন্বয়কারী, মার্টা পাইডেলোবো উল্লেখ করেছেন যে গত বছর স্ক্রিনিংয়ে পরীক্ষা করার জন্য প্যাথলজিস পোর্টফোলিওটি পরীক্ষা করার পর থেকে আটটিরও বেশি মামলা সনাক্ত করা হয়েছে।

একটি পরিবহন সংস্থা প্রতিদিন সমস্ত মাদ্রিদ হাসপাতালে নমুনা সংগ্রহের জন্য দায়বদ্ধ এবং “সকাল 8 টায় আমরা ইতিমধ্যে সেগুলি পরীক্ষাগারে রাখি।” এই রোগগুলির মধ্যে সর্বাধিক প্রচলিত যা স্ক্রিনিং করছে তা হ’ল জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজম, একটি থাইরয়েড হরমোনের ঘাটতি যা যদি না হয় তবে মানসিক প্রতিবন্ধকতা তৈরি করতে পারে। স্বাভাবিক বিকাশের গ্যারান্টি দেওয়ার জন্য প্রাথমিক রোগ নির্ণয় অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।