নাভারার প্রায় ১,১০০ জন লোক লুপাসের সাথে বাস করে, যা “গড়ে চার বছরেরও বেশি সময় ধরে” নির্ণয় করতে লাগে

নাভারা কিছু রেকর্ড করে লুপাস সহ 1,100 লোকদশজনের মধ্যে আটজন, এবং যাদের সনাক্তকরণ “গড়ে চার বছরেরও বেশি সময়” নিতে পারে, এটি হাইলাইট করে নাভারা অ্যাসোসিয়েশন অফ লুপাস (আদেলুনা) এই শনিবার, তিনি নাভরার বিশ্ববিদ্যালয় হাসপাতালে একটি পেশাদার দিবসের আয়োজন করেছেন এবং ফার্মাসিস্টদের অফিসিয়াল কলেজ এবং লা রোচে-পোসাই ফার্মাসিতে একটি ফটোপ্রোটেকশন প্রচারের সাথে পদোন্নতি পেয়েছেন।

লুপাস একটি দীর্ঘস্থায়ী এবং অযোগ্য রোগ যা প্রতিরোধ ব্যবস্থা সৃষ্টি করে, ভাইরাস এবং ব্যাকটেরিয়া থেকে জীব রক্ষার জন্য দায়ী, ভ্রান্তভাবে শরীরের কোষ এবং টিস্যুগুলিকে আক্রমণ করে আক্রমণ করেবেশিরভাগ ক্ষেত্রে দীর্ঘস্থায়ী ব্যথা এবং ক্লান্তি সৃষ্টি করে।

এটি সাধারণত যৌথ প্রদাহ দিয়ে শুরু হয়, তবে সময়ের সাথে সাথে লক্ষণগুলি বৃদ্ধি পায়: চরম ক্লান্তি, সূর্যের অসহিষ্ণুতা, বিস্ফোরণ, স্মৃতিশক্তি ক্ষতি বা অঙ্গ জটিলতা যেমন কিডনি, ফুসফুস বা লিভার।

এই অর্থে, প্রথম লক্ষণ এবং নির্ণয়ের মধ্যে দীর্ঘতর, “ক্ষতির ঝুঁকি যত বেশি অপরিবর্তনীয় হওয়ার ঝুঁকি তত বেশি,” তিনি সতর্ক করেছেন আমায়া তামুডো, আদেলুনার রাষ্ট্রপতি।

“চ্যালেঞ্জটি হ’ল সর্বোচ্চ রোগ নির্ণয় করা চিকিত্সা শুরু করুন কোনও অঙ্গ যথাযথভাবে ক্ষতিগ্রস্থ হওয়ার আগে, “আন্তর্জাতিক লুপাস দিবসের স্মরণে একটি প্রেস বিজ্ঞপ্তিতে তিনি ব্যাখ্যা করেছেন।

এমন একটি রোগ নির্ণয় যা লক্ষণগুলির বৈচিত্র্য দ্বারা জটিল এটি রোগ উপস্থাপন করেসুতরাং সমিতিটি “স্বাস্থ্য কর্মীদের প্রশিক্ষণ উন্নত করার জন্য প্রথম সংকেতগুলি দ্রুত সনাক্ত করতে যেমন প্রদাহ বা অবিরাম ক্লান্তি, পাশাপাশি আক্রান্ত ব্যক্তিদের জন্য মনোবিজ্ঞানমূলক সমর্থনকে আরও জোরদার করার প্রয়োজনের উপর জোর দিয়েছিল।”

“আমরা চাই লুপাসকে একটি অজানা রোগ হওয়া বন্ধ করে দেওয়া, দ্রুত নির্ণয় এবং ব্যাপক যত্নের দিকে অগ্রসর হওয়া। এটি কেবল এই রোগের চিকিত্সা করা নয়, বরং এটি বেঁচে থাকা ব্যক্তিকে সমর্থন করার বিষয়ে নয়, এমন দিনগুলির সাথে যা আপনি এমনকি পোশাকও করতে পারবেন না “তামুডো যোগ করুন।

স্পষ্টতই এই বাস্তবতাটি দৃশ্যমান এবং এর নজরে অগ্রসর হওয়ার জন্য, নাভারাবায়োমেড এবং দ্য এর সহযোগিতায় সংযুক্তি নাভারা বিশ্ববিদ্যালয় হাসপাতাল (হুন)তিনি এই শনিবার হাসপাতালের মিলনায়তনে ‘লুপাস আক্রান্ত রোগীদের’ যত্নের দিনটি আয়োজন করেছিলেন, যেখানে স্ত্রীরোগ বিশেষজ্ঞ ইভা মেনোপজ এবং লুপাসের মধ্যে সম্পর্কের কাছে পৌঁছেছেন। তিনি সামাজিক কর্মী ওলাতজ ভিলানুয়েভার দায়িত্বে থাকা লুপাস আক্রান্ত রোগীদের ক্ষেত্রে সামাজিক সমর্থনও করেছেন এবং এম্পসানা কেন্দ্রের প্যাট্রিসিয়া দাজের সাথে ‘রোগীদের প্রতি সংবেদনশীল সমর্থন’ উপস্থাপনা করেছেন।

এছাড়াও, এবং অংশ হিসাবে বিশ্ব দিবস, আদেলুনা, নাভারা (কোএফএনএ) এর ফার্মাসিস্টদের অফিসিয়াল কলেজ এবং লা রোচে-পোসায় তারা টানা সপ্তম বছরের জন্য, ফার্মেসী ফোটোপ্রোটেকশন প্রচারের একটি নতুন সংস্করণ প্রচার করেছে যাতে লুপাস আক্রান্ত ব্যক্তিরা উচ্চমানের ফটোপ্রোটেক্টরগুলিতে অ্যাক্সেস পেতে পারেন এবং সৌর বিকিরণের নেতিবাচক প্রভাবগুলি থেকে তাদের রক্ষা করেন, যা বিশেষত সংবেদনশীল।

এই উদ্যোগ, যা শীঘ্রই চালু করা হবে, এর সাথে যুক্ত লোকদের অনুমতি দেবে আদেলুনা ফার্মেসী ফোটোপ্রোটেকশন কিটগুলিতে (মুখের এবং শরীর) একটি “প্রতীকী দাম” এ সংগ্রহ করুন।

প্রচারের পরে, যার বিতরণ গুদামগুলির সমর্থন রয়েছে নাফারকো, কোফেরেস এবং অ্যালায়েন্স হেলথ কেয়ার, কলেজ অফ ফার্মাসিস্ট সমিতিতে সংহতি অবদান রাখবে।

একসাথে, “রোগী সংঘের সাথে সহযোগিতা করার জন্য নাভারে ফার্মেসীগুলির স্বভাবের আরেকটি পদক্ষেপ এবং এই ক্ষেত্রে লুপাসকে দৃশ্যমান করে তুলুন,” মারিয়া জোসে কার্ডোনা বলেছেন, মারিয়া জোসে কার্ডোনা, কোফনা ডার্মোফর্মেসি।