আমেরিকান ড্রাগ এজেন্সি বিলম্বের সাথে একটি ভ্যাকসিন অনুমোদন করেছে, তবে কঠোর শর্তে
আমেরিকান মেডিসিন এজেন্সি (এফডিএ) অনুমোদিত, অস্বাভাবিক বিলম্বের সাথে, একটি সিওভিভি -19 ভ্যাকসিনের সম্পূর্ণ অনুমোদন, ফার্মাসিউটিক্যাল ল্যাবরেটরি যা সোমবার মে 19 এ ঘোষিত এটি বিকাশ করে।
নোভাভ্যাক্স সংস্থা এফডিএকে কোভভিআই -১৯ এর বিরুদ্ধে তার নুভাক্সোভিড ভ্যাকসিনের অনুমোদন চূড়ান্ত করতে বলেছিল, যা ইতিমধ্যে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে 12 বছর বা তার বেশি বয়সীদের জরুরি অনুমোদনের জন্য অনুমোদিত। এবং ফেডারেল এজেন্সি 1 এর আগে এই বিষয়ে সিদ্ধান্ত নেওয়ার প্রতিশ্রুতিবদ্ধ ছিলএর 2025 এপ্রিল। তিনি এই সময়সীমাটি মিস করেছিলেন।
চিকিত্সা ও ওষুধ খাতটি এই বিলম্বের বিষয়ে উদ্বিগ্ন ছিল, যখন স্বাস্থ্য কর্তৃপক্ষগুলি ট্রাম্প প্রশাসনের নেতৃত্বে একটি কঠোর ওভারহোলের সাপেক্ষে এবং বিশেষত আমেরিকান স্বাস্থ্য মন্ত্রী রবার্ট কেনেডি জেআর, ভ্যাকসিনসেপটিক দ্বারা আরও বেশি সাপেক্ষে।
সংশ্লিষ্ট জনগণের মাত্র দুটি ভাল -সংজ্ঞায়িত বিভাগ
যদি ফেডারেল এজেন্সি অবশেষে নুভাক্সোভিড ভ্যাকসিনকে অনুমোদন করে, তবে এটি এর ব্যবহারকে মূলত সীমাবদ্ধ করেছে, এবার কেবল জনসংখ্যার দুটি সু -সংজ্ঞায়িত বিভাগের জন্য এটি অনুমোদন করে।
“আজকের অনুমোদন 65৫ বছর বা তার বেশি বয়সের আমেরিকানদের অ্যাক্সেসকে একীভূত করে এবং 12 থেকে 64 বছর বয়সী এবং যারা একটি কমারবিডিটি থেকে ভুগছেন তাদের কোভভি -19 এর গুরুতর রূপের উচ্চ ঝুঁকিতে পরিণত করে, একটি ভ্যাকসিনে (…) মার্নম ছাড়া “তবে নোভাভাক্সের সভাপতি জন জ্যাকবসকে এক বিবৃতিতে স্বাগত জানিয়েছেন।
ফাইজার-বিওনটেক এবং মডার্নার কোভভি -19 ম্যাসেঞ্জার আরএনএর বিরুদ্ধে ভ্যাকসিনগুলির বিপরীতে, নোভাভাক্সের এটি আরও ক্লাসিক প্রযুক্তি ব্যবহার করে, ডার্লিং ভ্যাকসিনের মতো।
এই ভ্যাকসিনে নতুন বিধিনিষেধগুলিও প্রশ্ন উত্থাপন করে, নতুন মার্কিন স্বাস্থ্যমন্ত্রীর টিকা নীতি হিসাবে। রবার্ট কেনেডি জুনিয়র বারবার ভ্যাকসিনগুলিতে মিথ্যা তথ্য প্রচার করেছেন – বিশেষত দেশে পুরো মহামারীতে হামের ভ্যাকসিন সম্পর্কে -এবং আমেরিকান স্বাস্থ্য এজেন্সিগুলির মূল পদগুলিতে বেশ কয়েকটি ভ্যাকসিনসেপটিক ব্যক্তিত্ব নিয়োগ করেছে।
