“এটি এমনকি প্রাথমিকেও করা হবে”

একে লুমিপুলস জি পিটিএইউ 217/β-অ্যান্ডামলয়েড 1-42 প্লাজমা অনুপাত বলা হয় এবং এর জন্য নির্দেশিত হয় 55 বছরের বেশি বয়সের লোকেরা যারা জ্ঞানীয় দুর্বলতার লক্ষণ দেখায়।

দীর্ঘ নামটি এই পরীক্ষার কারণে যে এই পরীক্ষাটি দুটি প্রোটিনের রক্তের মাত্রা পরিমাপ করে: পিটিএইউ 217 এবং β- আমেরিকা 1-42, যা মস্তিষ্কে অ্যামাইলয়েড ফলকের উপস্থিতির সাথে সম্পর্কিত, এই রোগের বৈশিষ্ট্য।

এখন অবধি, আলঝাইমার রোগ নির্ণয় এটি ক্লিনিকাল মানদণ্ড বা পজিট্রন নির্গমন টমোগ্রাফি (পিইটি হিসাবে পরিচিত) বা সেরিব্রোস্পাইনাল তরলতে পূর্ববর্তী প্রোটিন সনাক্তকরণের মতো পরীক্ষার উপর ভিত্তি করে ছিল।

এই দুটি পরীক্ষা উল্লেখযোগ্যভাবে সময় এবং সংস্থান গ্রহণ করে। পোষা প্রাণীর মধ্যে, রোগী রক্তে একটি প্রতিক্রিয়াশীল পদার্থ দিয়ে ইনজেকশন করা হয় এবং একটি স্ক্যানারে পরিচয় করিয়ে দেওয়া হয়।

অন্যদিকে, সেরিব্রোস্পাইনাল তরলটি লম্বার পাঞ্চার দ্বারা প্রাপ্ত হয়, যা নীচের পিছনের দুটি কটিযুক্ত কশেরুকার মধ্যে একটি সূঁচ সন্নিবেশ করে এই তরলটি নিষ্কাশন নিয়ে গঠিত।

অন্যদিকে লুমিপুলস জি, আমার কেবল একটি রক্তের নমুনা নিষ্কাশন প্রয়োজনএমন কিছু যা কয়েক সেকেন্ডে করা হয় এবং একটি বিশেষ প্রস্তুতির প্রয়োজন ছাড়াই: প্রতিদিন হাজার হাজার স্পেনিয়ার্ড হাসপাতাল এবং স্বাস্থ্যকেন্দ্রগুলিতে রক্ত ​​পরীক্ষা করা হয়।

“এই প্লাজমা পরীক্ষায় যা নির্ধারিত হয় তা হ’ল পিটিএইউ 217/এবি 42 সম্পর্ক,” তিনি ব্যাখ্যা করেছেন মিগুয়েল মদিনানিউরোডিজেনারেটিভ ডিজিজ নেটওয়ার্কে বায়োমেডিকাল রিসার্চ সেন্টারের উপ -বৈজ্ঞানিক পরিচালক (সাইবারড)।

“পিটিএইউ 217 হ’ল তাউ প্রোটিনের অ্যামিনো অ্যাসিড 217 (যা আলঝাইমার এর নিউরোফাইব্রিলার শাঁস বৈশিষ্ট্য গঠন করে) এর অ্যামিনো অ্যাসিড 217 এর একটি ফসফোরিলেটেড এপটোপো। এবি 42 হ’ল অ্যামিলোড পূর্ববর্তী প্রোটিন থেকে একটি 42 অ্যামিনো অ্যাসিড পেপটাইড যা অ্যামাইলয়েড প্লেটস গঠন করে।”

ওভিলাসের মস্তিষ্কে জমে (হাইপারফসফোরিলেটেড তাউয়ের সমষ্টি) এবং সেনিল প্লেট (অ্যামাইলয়েড পেপটাইড সমষ্টি) “আলঝাইমারস” এর নিউরোপ্যাথোলজিকাল বৈশিষ্ট্যগুলি “অব্যাহত রয়েছে।

“প্রায় 3-4 বছর আগে এফডিএ (আমেরিকান নিয়ন্ত্রক সংস্থা) সেরিব্রোস্পাইনাল তরলটির জন্য প্রথম ডায়াগনস্টিক পরীক্ষাগুলিকে অনুমোদন দিয়েছে এবং এখন এই রক্ত ​​এসেছে। সাম্প্রতিক বছরগুলিতে এটির (এবং অন্যান্য সমতুল্য যা অবশ্যই এটি অনুসরণ করবে) এর বিকাশ একটি গরম গবেষণার বিষয় হয়ে দাঁড়িয়েছে,” তিনি বলেছেন।

সামান্য আক্রমণাত্মক নির্ণয়

এফডিএর কাছে প্রস্তুতকারকের দ্বারা উপস্থাপিত ক্লিনিকাল ট্রায়ালে, 499 রোগীর নমুনা ব্যবহার করা হত যেখানে পরীক্ষাটি করা হয়েছিল এবং তারা যে ফলাফলের সাথে পিইটি এবং কটিদেশীয় পাঞ্চার দিয়েছিল তা তুলনা করা হয়েছিল।

লুমিপুলস জি দিয়ে ইতিবাচক পরীক্ষা করেছেন এমন ব্যক্তিদের মধ্যে ৯১..7% এই পরীক্ষাগুলি দিয়েও এটি করেছিলেন, যখন যারা নেতিবাচক দিয়েছেন তাদের 97৯.৩% পিইটি এবং কটিদেশীয় পাঞ্চারের সাথে একই ফলাফল ছিল।

মদিনার জন্য এই পরীক্ষার সুবিধাটি হ’ল এটি “ন্যূনতম আক্রমণাত্মক এবং আরও অ্যাক্সেসযোগ্য”। এর কার্যকারিতা “সেরিব্রোস্পাইনাল তরলগুলির জন্য বিদ্যমানগুলির সমান: প্রায় 8% মিথ্যা ধনাত্মক এবং 3% মিথ্যা নেতিবাচক।”

20% নন -কনক্লুসিভ কেসগুলিতে “আপনাকে পিইটি বা সেরিব্রোস্পাইনাল তরল দ্বারা অনুসরণ করতে হবে।”

তবে নিউরোলজিস্ট জোর দিয়েছিলেন যে “না এটি নিজেই একটি ডায়াগনস্টিক পরীক্ষা, এটি একটি ডায়াগনস্টিক সমর্থন সরঞ্জাম “। এবং মনে রাখবেন যে” এই পরীক্ষা বা পূর্ববর্তী যেগুলি সেরিব্রোস্পাইনাল তরল ব্যবহার করে তা নিজেদের দ্বারা একটি নির্ণয় সরবরাহ করে না। “

জন্য পাস্কুয়াল সানচেজস্পেনীয় নিউরোলজি সোসাইটির আচরণ ও ডিমেনশিয়া স্টাডি গ্রুপের সেক্রেটারি, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে পরীক্ষার অনুমোদন “একটি দুর্দান্ত সংবাদ” এবং আশা করা যায় যে এটি ইউরোপ – স্পেন – শীঘ্রই পৌঁছে যাবে।

“এটি রোগ নির্ণয়কে সহজতর করবে এবং এটিকে আরও দ্রুততর করবে। এমনকি ভবিষ্যতে এটি বিবেচনা করা যেতে পারে যে তারা কিছু মুহুর্তে হাসপাতাল বা প্রাথমিক যত্ন পরিষেবা সম্পাদন করে,” তিনি বলেছিলেন।

এটি অবশ্যই বিবেচনায় নেওয়া উচিত, সমস্ত কিছুর সাথে, ৮০% উপলক্ষে আলঝাইমার নির্ণয় ক্লিনিকাল মানদণ্ডের উপর ভিত্তি করে, “রোগী এবং পরিবারের সাথে কথা বলা এবং অন্যান্য পরীক্ষার মাধ্যমে অন্যান্য কারণগুলি বাতিল করে দেওয়া।”

পিইটি এবং কটিদেশীয় পাঞ্চারের মাধ্যমে বায়োমারকারদের সনাক্তকরণ 12% থেকে 15% ক্ষেত্রে তৈরি করা হবে, এমন শতাংশ যা নতুন পরীক্ষার আগমনের সাথে উল্লেখযোগ্যভাবে বাড়বে বলে আশা করে।

অন্যান্য জিনিসগুলির মধ্যে, কারণ সমস্ত কেন্দ্র আজ এই পরীক্ষাগুলি করতে পারে না তবে বিশ্লেষণের জন্য রক্তের নমুনাগুলি বের করে।

“আমরা এটি আমার কেন্দ্রে ব্যবহার করেছি।

মিথ্যা এবং নেতিবাচক সম্ভাবনা দেওয়া, সানচেজ স্মরণ করে যে এটি বর্তমান পরীক্ষায়ও ঘটে এবং তাই, সর্বদা ক্লিনিকাল প্রসঙ্গের সাথে একত্রে ব্যাখ্যা করতে হবে।

তদতিরিক্ত, এই পরীক্ষাগুলির আগমন নতুন ওষুধগুলির সাথে চিকিত্সা শুরু করার জন্য প্রয়োজনীয় হবে যা আলঝাইমারগুলির অগ্রগতি কমিয়ে দেয়, যার মধ্যে ইউরোপে এই মুহুর্তের জন্য কেবল একটি অনুমোদিত হয়: লেকানেমাব।

ডায়াগনস্টিক সময়ের সংক্ষিপ্তকরণ প্রয়োজনীয় মারিলি আলমাগ্রোস্পেনীয় কনফেডারেশন অফ আলঝাইমারস এবং অন্যান্য ডিমেন্টিয়াস (সিএএফএ) এর সভাপতি, তারপরে, “আজ, দৃ firm ় নির্ণয় করতে প্রায় দুই বছর সময় লাগে।”

এর থেকে বোঝা যায় যে চিকিত্সাও বিলম্বিত হয়, যা এটি ব্যবহারের সাথে সাথে আরও সুবিধা দেয়।

আলমাগ্রো এমন একটি সুবিধাও দেখেন যেখানে এটি কটিদেশীয় পাঞ্চারের চেয়ে অনেক কম আক্রমণাত্মক এবং এটি “সমস্ত হাসপাতালের পরিষেবাগুলিতে বা প্রাথমিক স্ক্রিনিং তৈরি করতে” প্রসারিত করতে পারে, যেখানে সেখানে একটি ইনফ্রাডিয়াগনস্টিক ফানেল রয়েছে।

এটি অবদান রাখে, তিনি উল্লেখ করেছেন, চিকিত্সকের ধারণা যে রোগীর লক্ষণগুলি – ভুলে যাওয়া হিসাবে – বয়সের পণ্য হতে পারে বা, যদি তিনি যুবক হন তবে তাদের সরাসরি আলঝাইমারগুলির সাথে যুক্ত না করে।

তবে সিএফএএর রাষ্ট্রপতি আরও ভয় পাচ্ছেন যে স্যানিটারি সার্কিটের বাইরে এই পরীক্ষায় যান এমন লোক আছেন। “কিছু বিজ্ঞাপন যা তাদের ঘোষণা করে তা প্রকাশিত হচ্ছে,” তিনি সতর্ক করেছেন।

“রোগ নির্ণয়ের সময় অতিবাহিত হওয়ার সময়টি ডাক কোডের উপর নির্ভর করে, ভ্রমণপথটি সংক্ষিপ্ত বা দুই থেকে তিন বছরের মধ্যে শেষ হতে পারে And