“আইন কার্যকর করার পরে আমরা অগ্রগতি দেখতে পাচ্ছি না”

দ্য নাভরায় ইএলএ রোগীরা তারা সোমবার তাদের দেখিয়েছে আপনার পরিস্থিতিতে অগ্রগতি না দেখে ক্ষোভ পরে ইএলএ আইন অনুমোদন।

থেকে তিন মাসেরও বেশি সময় কেটে গেছে ইলা আইন তিনি কার্যকর হয়েছিলেন এবং রোগী সত্তাগুলি এর বাস্তবায়নের জন্য অগ্রগতির অভাব সম্পর্কে তাদের উদ্বেগ প্রদর্শন করে চলেছে।

এইভাবে, নাভারা অ্যাসোসিয়েশন অফ ইলা (আনেলা) এর ইশতেহারে যোগ দেয় অ্যামোট্রফিক পার্শ্বীয় স্ক্লেরোসিস সত্তা জাতীয় কনফেডারেশন যা পাঠ্য বাস্তবায়নে “অগ্রগতির অভাব” সম্পর্কে গোষ্ঠীর “উদ্বেগ” দেখায় এবং জোর দেয় যে “আজ অবধি, দ্বারা ক্ষতিগ্রস্থ লোকেরা ইলা এবং তাদের পরিবারগুলি এখনও স্ট্যান্ডার্ড প্রয়োগের জন্য কংক্রিট প্রতিক্রিয়া বা অর্থায়নের গ্যারান্টি পায় না। “

কনেলা মনে রাখবেন যে অনুমোদনের পরে কেন্দ্রীয় সরকারের সাথে অনুষ্ঠিত একমাত্র সভা আইন এটি 10 ​​জানুয়ারী অনুষ্ঠিত হয়েছিল, যখন স্বাস্থ্য ও সামাজিক অধিকার, খরচ এবং এজেন্ডা 2030 এই সত্তাকে উপস্থাপনের জন্য একটি খসড়া পরিকল্পনা উপস্থাপন করে আইন। সেই সভায়, “আমরা একটি বাস্তবায়নের জটিলতা সম্পর্কে আমাদের বোঝাপড়া প্রকাশ করি আইন এই বৈশিষ্ট্যগুলির মধ্যে, তবে আমরা তাত্ক্ষণিকভাবে সহায়তা প্রয়োজন এমন রোগীদের কাছে অংশ নেওয়ার জরুরিতার উপরও জোর দিয়েছি “, পরবর্তীকালে পরিকল্পনায় অবদান এবং জরুরি ব্যবস্থা সহ একটি প্রস্তাব প্রেরণ করে।

এছাড়াও, তারা জাতীয় রোগী সত্তা থেকে অব্যাহত রেখেছে, “আমরা উদ্বেগের সাথে নিশ্চিত করি যে এর অর্থায়নের প্রশ্নটি আইন এটি জাতীয় স্বাস্থ্য ব্যবস্থার আন্তঃনির্দেশক কাউন্সিলে বা সামাজিক পরিষেবাগুলির টেরিটোরিয়াল কাউন্সিলে চিকিত্সা করা হয়নি, বা আগামী সপ্তাহগুলিতে এটি করার পরিকল্পনাও করা হয়নি। “

সমান্তরালভাবে, তারা থেকে যোগ কনেলাবিভিন্ন আঞ্চলিক সরকার সহ রোগীদের আঞ্চলিক সত্তা দ্বারা অনুষ্ঠিত বৈঠকে, “আমাদের স্থানান্তরিত হয়েছে যে বাস্তবায়ন আইন এটি কেন্দ্রীয় সরকার কর্তৃক অর্থায়ন এবং কার্যকর সমন্বয় প্রয়োজন, এমন দিকগুলি যা এখনও পর্যন্ত বাস্তবায়িত হয়নি।

“আমরা বুঝতে পারি যে কাঠামোগত পরিবর্তনগুলির জন্য সময় প্রয়োজন, তবে আমরা এটিও বিশ্বাস করি যে সময়টি এর অনুমোদনের পর থেকে অতিবাহিত হয়েছিল আইন এটি ক্ষতিগ্রস্থ লোকদের পক্ষে যথেষ্ট ইলা নিজের অধিকারটি অনুশীলন শুরু করুন আইন তিনি তাদের চিনেন। অনেক রোগী এবং তাদের পরিবারের পরিস্থিতি সমালোচনামূলক এবং তাত্ক্ষণিক উত্তর দাবি করে, “তারা একটি বিবৃতিতে ব্যাখ্যা করে।

এটি তাদের কার্যকর বাস্তবায়নের জন্য জাতীয় এবং আঞ্চলিক প্রশাসনের সাথে তাদের “সংলাপের প্রাপ্যতা” দেখায় ইলা আইন। “আমরা বিশ্বাস করি যে, রাজনৈতিক ইচ্ছা এবং সমন্বয় সহ আমরা এখনও এটিকে রূপান্তর করার জন্য সময়মতো রয়েছি আইন এই রোগ এবং তাদের পরিবার দ্বারা আক্রান্ত মানুষের জীবনযাত্রার মান উন্নত করতে সত্যিকারের অগ্রিম। “